Gen-, cel- en weefseltherapieën (de zogenaamde “ATMP’s” – Advanced Therapy Medicinal Products) zijn aan een sterke opmars bezig in Europa, Azië en de Verenigde Staten. De voorbije jaren heeft België hierin een unieke expertise opgebouwd, gaande van R&D en klinische testen tot productie en logistiek.
Wat zijn de voornaamste uitdagingen en kansen op regelgevend vlak met betrekking tot de industriële productie van ATMP’s? Wat is het belang van digitalisering in de waardeketen? Hoe kan de Belgische expertise in CDMO (Contract Development & Manufacturing Organization) ten volle worden benut? Hoe kunnen de regionale opleidingscentra worden versterkt? En hoe kan ons land zijn voortrekkersrol in deze geavanceerde technologieën en innovatieve therapieën blijven spelen en verder ontwikkelen?
U ontdekt het tijdens het jaarevent van bio.be/essenscia op 26 september in BluePoint Brussel. Anne Kantardjieff, Vice President Manufacturing bij bluebird bio (VS), Hugues Malonne, Director General, DG « Pre-authorization » bij het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG) en een panel met vertegenwoordigers van Catalent Pharma Solutions, Legend Biotech, N-side, pharma.be en Science Park Antwerp University laten hun licht schijnen op het onderwerp. De slotconclusies trekken we samen met Geoffrey Pot, voorzitter van bio.be/essenscia
