essenscia weekly 113

20 | 08

Une rentrée bien remplie pour la chimie et les sciences de la vie

Après une courte pause d’été, l’essenscia weely est de retour pour vous informer chaque semaine sur la chimie, les matières plastiques et les sciences de la vie. Cette rentrée sera en outre bien remplie pour le secteur. Le lancement du quatrième rapport de développement durable le 13 octobre prochain constituera un événement à ne pas manquer.

Du 7 au 10 octobre, la Global Chemical Industry European Convention organisée par la fédération européenne Cefic réunira l’industrie mondiale de la chimie à Bruxelles. En ce mois d’octobre, essenscia participera également à la mission économique princière au Canada emmenée par la Princesse Astrid. Les atouts de l’industrie de la chimie et des sciences de la vie belge y seront mis pleinement en lumière. essenscia/Bio.be participera à l’organisation de la European Biotech week ainsi que du European Forum for Industrial Biotechnology and the Bioeconomy (EFIB) qui se dérouleront à Bruxelles.

Enfin, vous pouvez d’ores et déjà inscrire dans votre agenda l’événement annuel d’essenscia wallonie qui se déroulera le 3 décembre au MICX à Mons.

Corine Petry
Head of Communication

essenscial
Comment réagir en tant qu’entreprise aux situations de crise? Comment bien répondre à des questions difficiles? A quoi devez-vous faire attention lors des interviews face caméra ? La communication est et demeure essentielle pour toute entreprise, que ce soit en temps normal ou de crise.

essenscia vous propose à cet effet une formation aux médias exclusive, adaptée aux besoins spécifiques des entreprises de la chimie et des sciences de la vie.

Intéressé ? Lisez la suite de l’article pour découvrir le programme complet et vous inscrire.

essenscia vous propose une formation aux médias exclusive, adaptée aux besoins spécifiques des entreprises de la chimie et des sciences de la vie.Frank Van Oss, coach en communication, qui a déjà formé plus de 1.700 professionnels, a développé à notre demande un programme sur-mesure d’une journée. Après une introduction théorique à la gestion des médias, il partagera avec vous les principes de l’interview critique: face-à-face, par téléphone, à la radio ou à la tv. Ensuite, chaque participant réalisera des exercices pratiques devant la caméra allant de l’exposé d’une situation simple à répondre à des questions difficiles.

La session se terminera par un workshop sur les 10 questions mortelles. Il s’agit des 10 questions les plus épineuses qu’un journaliste peut vous poser et qui ne peuvent pas se conclure par un “pas de commentaire”. Au cours de cet exercice, des cas spécifiques du secteur seront utilisés comme exemples.

Cette formation média s’adresse non seulement aux porte-paroles, chargés de communication mais également aux responsables sécurité, HR managers et autres personnes qui à un moment donné doivent répondre à la presse. Lorsque vous vous retrouverez face au micro, vous y serez ainsi bien préparé.

Cliquez sur ce lien pour vous découvrir le programme complet et vous inscrire

La politique climatique européenne ne peut mener à l’érosion progressive de l’industrie

Le mois dernier, la Commission européenne a dévoilé ses nouveaux projets de loi visant à réduire les émissions de CO2 de l’industrie dans l’Union européenne à raison de 43% d’ici 2030. L’Europe souhaite entre autres réformer le système européen d’échange de quotas d’émission (ETS). D’une part, une réserve de stabilité automatique (MSR) sera mise en place avec pour objectif d’augmenter le prix moyen du carbone. D’autre part, les mesures de protection de l’industrie seront progressivement réduites par une diminution significative des quotas d’émissions alloués gratuitement à l’industrie. Cette politique menace les investissements qui risquent de fuir à l’étranger, menant ainsi à un déplacement des émissions et non à leur réduction.

essenscia a élaboré une proposition constructive qui permettra de reformer le système ETS européen d’une autre manière. Dans cette proposition, les quotas d’émission sont directement basés sur les niveaux de production réels, plutôt que sur ceux du passé. Par ailleurs, aucun scénario de réduction n’est appliqué. De cette manière, les objectifs écologiques sont réconciliés avec les défis économiques. Le projet a été testé avec succès dans quelques entreprises flamandes du secteur de la chimie, et les Pays-Bas viennent d’ailleurs de mettre en place un projet pilote similaire.

Défavoriser l’industrie en augmentant ses coûts ne résoudra pas le problème climatique qui s’étend au-delà des frontières de l’Europe. Il est donc d’une importance primordiale de conclure un accord global prévoyant des règles identiques à tous les pays industriels qui permettront d’attirer de nouveaux investissements ciblés sur l’innovation, les technologies durables et les méthodes de production efficaces au niveau énergétique.

Pour ces raisons, essenscia attend beaucoup de la conférence climatique des Nations Unies qui a lieu à la fin de cette année à Paris.

Lisez le communiqué de presse complet

Innovation & patents
Technologiewacht Octrooicel : innovatieve weekmakers
De nieuwe Technologiewacht van de Octrooicel focust ditmaal op een reeks innovaties in de ontwikkeling van weekmakers. Twee trends springen hierbij in het oog: zowat alle nieuwe weekmakers zijn ftalaat-vrij en het merendeel maakt gebruik van hernieuwbare grondstoffen.

Lees de volledige Technology Watch

Reach, CLP & Product policy
The focus of this event is on the current and future nano-research. Representatives from various Belgian research institutes, universities and industries are highly encouraged to actively participate.

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The FPS Health, Food Chain Safety and Environment, the FPS Employment, Labour and Social Dialogue and the FPS Economy, SMEs, Self-Employed and Energy would like to kindly invite interested parties to the 1st ‘Nano in Belgium’ Workshop on 22 October 2015 in Brussels. The focus of this event is on the current and future nano-research, therefore representatives from various Belgian research institutes, universities and industries are highly encouraged to actively participate by either oral or poster presentation.

The main goal of the Workshop is to improve networking between scientists, industry and regulators in Belgium, and hence improve Belgian participation in the new ‘nano’ research and regulatory developments at European level. The authorities plan to organize the ‘Nano in Belgium’ event on an annual basis. They hope that this platform will improve mutual collaboration and strengthen competitiveness of the BE researchers at international level.

Researchers from universities, public and private research centers are invited to submit a 200-words abstract and indicate their preference for an oral or a poster presentation, with their complete affiliation. More information here.

The invitation is also available for essenscia members on the extranet.

For more information please contact Tine Cattoor, advisor Product Policy, tcattoor@essenscia.be, 02 238 96 48

La liste de substances faisant l’objet d’une classification et d’un étiquetage européen harmonisé (annexe VI du CLP) a été modifiée par la publication de la 7e ATP.  Tous les  acteurs doivent appliquer au plus tard le 1er janvier 2017 cette nouvelle classification et étiquetage  ou la classification modifiée.

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Le règlement (UE) N°  2015/1221 DE LA COMMISSION du 24 juillet 2015 modifiant le règlement (CE) N° 1272/2008 du Parlement européen et du Conseil relatif à la classification, à l’étiquetage et à l’emballage des substances et des mélanges aux fins de son adaptation au progrès technique et scientifique a été publié le 25 juillet 2015 dans le Journal Officiel  de l’Union Européenne L197.

Les changements concernent :

- Changement de la classification et de l’étiquetage harmonisé  de 12 substances y compris l’acide nitrice  (ox liq 2 au lieu de 3 – classification toxicité aiguë pas encore listé) - Ajout de 20 nouvelles substances avec une classification et un étiquetage harmonisé - Les nouvelles et modifiées classifications et étiquetages harmonisés sont d’application au plus tard le 1er janvier 2017.

Le délai sera nécessaire pour permettre aux fournisseurs de se conformer aux obligations d'enregistrement qui découlent des nouvelles classifications harmonisées des substances cancérogènes, mutagènes ou toxiques pour la reproduction des catégories 1A et 1B (tableau 3.1) et des catégories 1 et 2 (tableau 3.2), ou très toxiques pour les organismes aquatiques et pouvant entraîner des effets néfastes à long terme pour l'environnement aquatique, en particulier les obligations d'enregistrement énoncées à l'article 23 du règlement (CE) no 1907/2006 du Parlement européen et du Conseil.

Vous pouvez consulter le règlement 1221/2015 sous ce lien 

Contact:

Tine Cattoor, product policy advisor, tcattoor@essenscia.be, 02/238 98 46

It has been developed to enable consistent and harmonised communication of REACH Exposure Scenario information between IT systems throughout the supply chain. Version 2 includes updates of the ESCom standard phrase catalogue and the ESCom XML schema.

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The ESCom Standard 2.0 for the exchange of exposure scenario (ES) data between IT systems has been developed to enable communication (COM) of consistent and harmonised ES information (for substances) throughout the supply chain. This is recognised as a key process for the successful implementation of REACH. It aims at providing good quality phrases on the safe use of chemicals in the REACH chemical safety report and the exposure scenario for communication, which is annexed to the safety data sheet. ESCom-XML has been developed as an electronic exchange format to avoid manual retyping of exposure scenario information and to facilitate partly automated processing of the information in the supply chain. The ESCom project is one of the activities taking place in the context of the CSR/ES Roadmap, Action area 3.

The standard consists of two components:

• ESCom XML standard, the XML format for standardised and harmonised information exchange.
• ESCom standard phrase catalogue, covering the standard phrases for exposure scenario content.

The ESCom XML standard has been developed by a group of twelve IT companies. In parallel and in close cooperation, the ESCom standard phrase catalogue is maintained and further developed under the leadership of Cefic and DUCC. ECHA contributes actively to both streams of ESCom activities.

ESCom is working closely together with the European Phrase Catalogue group (EuPhraC provided by a BusinessEurope working group) to develop and maintain a shared library of unique exposure scenario phrases. EuPhraC focuses on standard phrases for the main body of the safety data sheet (SDS), while ESCom focuses on standard phrases for the exposure scenario annexed to the SDS. Working together will assure consistency between the phrases. The EuPhraC and ESCom phrases will be published twice a year, in spring and autumn. The version number of the catalogues for the corresponding releases of ESCom and EuPhraC is identical.

The ESCom XML standard will be frozen for two years, to allow for its implementation by companies and IT providers. The ESCom standard phrase catalogue will be updated and published twice a year. The ESCom team encourages users to enhance the catalogue with new phrase proposals (to be submitted at http://draft.euphrac.eu). All proposals undergo an approval procedure to ensure good quality phrases that can.

The new version contains many changes and improvements, some highlights are:

•Mapping of standard phrases in the Catalogue to XML fields
•Full alignment with ECHA’s Exposure Scenario template
•Full alignment with the EUPhraC standard phrase catalogue
•Additional worksheets with description of possible metadata entries
•Updated guidance documents
•Detailed technical documents for IT systems designers

The ESCom Package is now available for download from the Cefic website. A separate release note explains the main changes in the ESCom catalogue relative to the previous version 1.4. The XML schema will be available in XML format and the phrase catalogue in Excel format. In addition, the catalogue can be downloaded as a Chesar import file, allowing the use of the ESCom standard phrases in Chesar . The ESCom standard phrase catalogue is also available on the eSDScom website.

For more information please contact:

Tine Cattoor, advisor Product Policy, tcattoor@essenscia.be, 02 238 96 48

ECHA's sixth recommendation to prioritise substances of very high concern for authorisation to the European Commission includes 15 substances. The final decision on the inclusion of the substances in Annex XIV of REACH will be taken by the European Commission.
The European Chemicals Agency (ECHA) yearly recommends substances from the Candidate List for inclusion in the Authorisation List (Annex XIV of REACH) to the European Commission. ECHA organised a public consultation on its draft recommendation which included these 15 substances in autumn 2014. The Member State Committee (MSC) considered the comments received and adopted its opinion on the draft recommendation on 11 June 2015. ECHA took into account the comments and the MSC's opinion when deciding on the substances that are recommended on 1 July 2015 to be added to the REACH Authorisation List (Annex XIV) and for proposing the related latest application and sunset dates.

The final decision on the inclusion of the substances in Annex XIV and on the dates by which companies will need to apply for authorisation to ECHA will be taken by the European Commission in collaboration with the Member States and the European Parliament.

Substances in the 6th recommendation:

• Two substances obtained from coal tar: Anthracene oil; Pitch, coal tar, high temp.
• Four boron substances: Boric acid; Disodium tetraborate, anhydrous; Diboron trioxide; Tetraboron disodium heptaoxide, hydrate.
• Seven phthalates: Diisopentylphthalate; 1,2-Benzenedicarboxylic acid, di-C6-8-branched alkyl esters, C7-rich; 1,2-Benzenedicarboxylic acid, di-C7-11-branched and linear alkyl esters; 1,2-Benzenedicarboxylic acid, dipentylester, branched and linear; Bis(2-methoxyethyl) phthalate; N-pentyl-isopentylphthalate; Dipentyl phthalate.
• 4-Nonylphenol, branched and linear, ethoxylated.
• 1-Bromopropane (n-propyl bromide).
• Lead substances left out for the final recommendation will be considered again in the future. (Orange lead (lead tetroxide); Lead monoxide (lead oxide); Tetralead trioxide sulphate; Pentalead tetraoxide sulphate; Silicic acid, lead salt; Pyrochlore, antimony lead yellow; Acetic acid, lead salt, basic.)

The recommendation also specifies the proposed conditions of the authorisation requirement for each substance. These conditions include the latest application and sunset dates. No exempted uses or exemptions for PPORD are mentioned.

More information on the ECHA website
More information: 6th recommendation for authorization
More information: Substances & uses of the 6th recommendation

Contact: Tine Cattoor, advisor product policy, tcattoor@essenscia.be, 02/238 98 46
Federplast.be organise en collaboration avec les experts des fédérations sectorielles essenscia et Agoria une journée d’étude REACH avec une attention particulière sur les implications de cette réglementation pour les transformateurs des matières plastiques et caoutchoucs.

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REACH est la directive européenne pour enRegistrement, Evaluation et Autorisation des substances CHimiques. Les points suivants seront abordés : REACH pour les polymères, Substances of very high concern (SVHC), Articles et SVHC, REACH et recyclage, CLP et SDS : explications des nouvelles régles européennes.

Pour plus de détails et pour profiter de cette journée d’étude gratuite veuillez vous inscrire avant le 25 septembre via ce lien.

Info pratique:

Lundi 5 octobre 2015, 13.30-17h
Technopolis, Technologielaan, Mechelen

Social policy
Au mois de juin et début juillet 2 AR ont été publiés en adaptant la disponibilité pour le marché de l'emploi en cas de RCC.
Pour plus d'informations cliquez ici
Health, Safety & Environment
Participez à une conférence conçue sur mesure pour trouver des solutions pratiques aux problèmes de sécurité auxquels vous et vos équipes êtes confrontés tous les jours.

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Les points forts de la conférence sont :

- Un programme spécialisé en matière de Sécurité des procédés avec des interventions de professionnels tels que John Bresland (ancien président de la CSB), Dirk Roosendans (Total RC), Nigel Atkinson (Syngenta) et plus encore.

- L’exposition des bonnes pratiques, un événement conçu pour le partage dynamique de solutions où vous pourrez élargir votre réseau de connaissance de différents secteurs entre vos pairs.

- L’Executive Forum rassemble les leaders, les parties prenantes impliquées dans la sécurité et les sous-traitants afin d’explorer de nouvelles approches pour améliorer la performance en sécurité organisationnelle.

La conférence se déroulera au Hilton Anvers les 21 et 22 octobre 2015.

Pour plus d’informations sur la conférence Safety in Action, vous pouvez consulter le site Safety in ActionTM.

essenscia vlaanderen
Wilt u zich verdiepen in Functional Safety? Wilt u de verschillende fases van het implementeren van een Safety Instrumented System (SIS) begrijpen en beheren? ACTA gaat de cursus TÜV Rheinland Functional Safety Engineer in het Nederlands organiseren.

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Hier vindt u meer informatie over deze training.

De training bestaat uit drie dagen intensieve training, direct gevolgd door een examen in de voormiddag. Indien u slaagt voor dit examen, krijgt u het officiële ‘TÜV Rheinland Functional Safety Engineer SIS certificate’.

Deze training geniet wereldwijde bekendheid bij ingenieurs actief betrokken bij Process Safety, Functional Safety en Process Control. Binnen het TÜV Rheinland Functional Safety Engineer SIS opleidingsprogramma is Tino Vande Capelle de enige Belg die erkend en gecertificeerd is als Senior Functional Safety ‘Expert’ én ‘Trainer’.

Deze training gaat van 19 tot en met 22 oktober 2015 te ACTA, regio Antwerpen.
De prijs bedraagt €2.350 pp inclusief studiemateriaal en lunch, exclusief btw.

Inschrijven: yolanda.pauwels@acta-vzw.be of www.acta-vzw.be
Beleef een op maat gemaakte conferentie welke u helpt om praktische toepassingen te vinden voor de uitdagingen op het gebied van veiligheid die u en uw team dagelijks tegenkomen.

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Beleef een op maat gemaakte conferentie welke u helpt om praktische toepassingen te vinden voor de uitdagingen op het gebied van veiligheid die u en uw team dagelijks tegenkomen.

Enkele hoogtepunten van de conferentie zijn:

- Process Safety Track met sessies van John Bresland (former head of CSB), Dirk Roosendans (Total RC), Nigel Atkinson (Syngenta) and many more
- Best Practices Showcase, een uniek netwerkevent waarbij het delen van oplossing op vaak voorkomende veiligheidsuitdagingen centraal staat
- Executive Forum gericht op de veiligheidsuitdagingen van de leidinggevende binnen jouw onderneming

Waar : Hilton Antwerpen
Wanneer : 21 en 22 oktober 2015

Meer informatie over de Safety in Action conferentie vind je op de website van Safety in Action 
essenscia vlaanderen nodigt u graag uit op de volgende sessie van haar Forum “Milieu, Veiligheid en Gezondheid”, die zal plaatsvinden op woensdag 16 september 2015, om 9u20 (onthaal vanaf 9u) bij Agfa-Gevaert, Septestraat 27 te Mortsel.

Deelname is volledig gratis en is open voor al onze leden. Om praktische redenen vragen wij u wel om u zo snel mogelijk in te schrijven via het extranet.

Zie programma verder.

Programma SHE Forum 16 september 2015 :

9h00 - Onthaal
9h20 - Welkomstwoord door gastheer
9h30 - Overzicht van actuele "milieu"dossiers

• Vlaremtreinen
• GPBV-informatieplicht
• CLP in Vlarem    

Philippe Cornille & An Maes, essenscia vlaanderen

10h30 - Koffiepauze
11h00 - Overzicht Europese milieuthema’s

• Water
• Afval
• Lucht

Steven Van de Broeck, Cefic

12h30 - Broodjeslunch

Inschrijven via het extranet  vóór 11 september 2015. 
Meer informatie bij Michèle Celis (mcelis@essenscia.be)

News from our companies

Le candidat vaccin antipaludique de GSK, MosquirixTM (RTS,S) vient de passer une étape clé dans son développement. Il a reçu l’avis favorable des autorités réglementaires européennes pour la prévention du paludisme chez les jeunes enfants en Afrique subsaharienne. L’OMS va à présent évaluer comment il pourrait être utilisé parallèlement à d’autres moyens de prévention du paludisme.

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GSK a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis scientifique favorable pour le candidat vaccin antipaludique MosquirixTM, également connu sous le nom de RTS,S, chez les enfants âgés de 6 semaines à 17 mois.

Suite à cette décision, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) émettra une recommandation sur son utilisation dans les programmes nationaux de vaccination, une fois le vaccin approuvé par les autorités réglementaires nationales.

Le candidat vaccin RTS,S, développé en partenariat avec la Malaria Vaccine Initiative (MVI) de PATH, est le premier à atteindre cette étape cruciale dans la prévention du paludisme. Alors que les autres vaccins s’attaquent aux virus et bactéries, RTS,S a été élaboré pour prévenir le paludisme provoqué par le parasite Plasmodium falciparum, dont la prévalence est la plus importante en Afrique subsaharienne (ASS). En 2013, l’on estime à 584 000 le nombre de décès dus au paludisme, dont 90 pour cent en Afrique subsaharienne et 83 pour cent chez les enfants de moins de 5 ans dans cette même région.

L’avis scientifique du CHMP est une étape clé dans le processus réglementaire en vue de la mise à disposition du RTS,S parallèlement aux moyens existants actuellement recommandés pour la prévention du paludisme. L’avis positif pour les jeunes enfants reposait sur l’examen des données évaluant l’innocuité, l’efficacité et la qualité du candidat vaccin.

Les données cliniques soumises pour l’évaluation du CHMP provenaient essentiellement d’un programme d’essai clinique de phase III mené dans 8 pays d’Afrique.

Les données de ce programme d’essai démontrent que, sur les 18 premiers mois suivant 3 doses de RTS,S, les cas de paludisme ont été quasiment divisés par deux chez les enfants âgés de 5 à 17 mois au moment de la première vaccination et ont diminué de 27 % chez les enfants âgés de 6 à 12 semaines. À la fin de l’étude, 4 doses de RTS,S ont fait baisser les cas de paludisme de 39 % durant les 4 années de suivi chez les enfants et de 27 % durant les 3 années de suivi chez les nourrissons.

GSK a déjà investi plus de 365 millions de dollars et s’attend à investir 200 à 250 millions supplémentaires jusqu’à ce que le développement soit achevé. Entre 2001 et fin 2014, la MVI, soutenue par des subventions de la Fondation Bill & Melinda Gates, a investi plus de 200 millions de dollars US pour faire avancer le projet RTS,S.

Janssen Pharmaceutica investit dans la recherche clinique en Belgique
Janssen investit 1,5 millions d'euros dans l'élargissement du centre de recherche clinique Phase 1, situé à l'hôpital Jan Palfijn à Merksem. La nouvelle salle blanche est la première en Belgique avec une licence de production GMP (Good Manufacturing Practices). L'entreprise contribue ainsi à l'ancrage des essais cliniques en Belgique. Notre pays est le leader européen des essais cliniques de médicaments innovants et prend la deuxième place dans le monde.

Pour plus d'informations cliquez-ici
News from our partners
Flanders meets Wallonia in the biobased economy - 10/09/2015
On 10 September 2015, Ghent Bio-Economy Valley is organising in cooperation with Bio Base Europe Pilot Plant, Greenwin and Valbiom a workshop on Flanders and Wallonia in the biobased economy.

This workshop enables to learn about the regions' strenghts and opportunities in the field of the biobased economy.

During this day a platform is given to industrial partners, academia and stakeholder organisations to inform, network and build new partnerships.

More information here

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